Все барьеры, препятствовавшие регистрации российской вакцины от коронавируса Sputnik V во Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), устранены. Об этом заявил 02 октября на брифинге в Женеве, отвечая на вопрос ТАСС, глава Минздрава РФ Михаил Мурашко.
Подводя итоги своей встречи с генеральным директором ВОЗ Тедросом Аданомом Гебрейесусом, на которой речь шла, в частности, о процедуре рассмотрения заявки на включение Sputnik V в список препаратов, рекомендованных этой международной структурой для экстренного применения в борьбе с пандемией коронавируса, Мурашко сказал: "Позиция Российской Федерации по поводу продвижения и регистрации российской вакцины Sputnik V услышана. Мы полностью сняли на сегодняшний день все вопросы".
"Заявителю - компании, которая занимается регистрацией вакцины Sputnik V на площадке ВОЗ, - необходимо подписать ряд документов, представить ряд дополнительных бумаг - это все-таки административная процедура, - и это будет рассматриваться", - пояснил министр. "На сегодняшний день все барьеры сняты. Поэтому мы не видим сегодня никаких препятствий для дальнейшей работы. И это нам было подтверждено со стороны генерального директора ВОЗ", - резюмировал он.
Гебрейесус поблагодарил главу Минздрава РФ за состоявшийся визит, назвав встречу в Женеве конструктивной. В своем сообщении в Twitter он подчеркнул, что была обсуждена, в частности, процедура включения вакцин от коронавируса в список препаратов, рекомендованных ВОЗ для экстренного применения. "Спасибо, министр здравоохранения России Михаил Мурашко, за ваш визит и конструктивную встречу", - отметил Гебрейесус. Слово "спасибо" он написал по-русски.
27 сентября в пресс-службе ВОЗ сообщили в ответ на письменный запрос ТАСС, что организация ждет из Москвы дополнительную информацию по вопросу включения "Спутника V" в список препаратов, рекомендованных для экстренного применения, и что только после получения и рассмотрения этих сведений может быть запланирована инспекционная поездка международных экспертов в РФ. Ранее в 2021 году ВОЗ провела инспекцию четырех российских производственных площадок в рамках процедуры предварительной квалификации Sputnik V, опубликовав замечания по работе одной из них. Как сообщил Минпромторг РФ, после устранения предприятием причины нареканий специалисты ВОЗ смогут провести повторную инспекцию этой площадки.
К настоящему моменту ВОЗ рекомендовала для экстренного применения в борьбе с пандемией семь вакцин. Кроме того, на различных стадиях изучения находятся заявки на одобрение еще 13 препаратов, в том числе российских "Спутника V" и "Эпиваккороны".
Фото: Сергей Савостьянов/ТАСС
